Geodesic
Sulla nitrazione del 2-tienil-fenil-chetone
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 53 (1972) no. 5, pp. 436-440 
Arcoria, Antonino; Maccarone, Emanuele; Musumarra, Giuseppe; Romano, Guido. Sulla nitrazione del 2-tienil-fenil-chetone. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 53 (1972) no. 5, pp. 436-440. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1972_8_53_5_a17/
@article{RLINA_1972_8_53_5_a17,
     author = {Arcoria, Antonino and Maccarone, Emanuele and Musumarra, Giuseppe and Romano, Guido},
     title = {Sulla nitrazione del 2-tienil-fenil-chetone},
     journal = {Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali},
     pages = {436--440},
     year = {1972},
     volume = {Ser. 8, 53},
     number = {5},
     language = {it},
     url = {http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1972_8_53_5_a17/}
}
TY  - JOUR
AU  - Arcoria, Antonino
AU  - Maccarone, Emanuele
AU  - Musumarra, Giuseppe
AU  - Romano, Guido
TI  - Sulla nitrazione del 2-tienil-fenil-chetone
JO  - Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali
PY  - 1972
SP  - 436
EP  - 440
VL  - 53
IS  - 5
UR  - http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1972_8_53_5_a17/
LA  - it
ID  - RLINA_1972_8_53_5_a17
ER  - 
%0 Journal Article
%A Arcoria, Antonino
%A Maccarone, Emanuele
%A Musumarra, Giuseppe
%A Romano, Guido
%T Sulla nitrazione del 2-tienil-fenil-chetone
%J Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali
%D 1972
%P 436-440
%V 53
%N 5
%U http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1972_8_53_5_a17/
%G it
%F RLINA_1972_8_53_5_a17

Voir la notice de l'article provenant de la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

2-Thienyl-phenyl-ketone was nitrated with nitric acid in acetic anhydride or in sulphuric acid. 4-Nitro-2-thienyl-phenyl-ketone, 5-nitro and 3-nitro isomers were formed. In Ac2O the isomer percentages, determined by G.L.C. and U.V. spectroscopy, were 51,8%, 45,8% and 2,4% respectively. In sulphuric acid the 4-nitro isomer percentage increased (65%), owing to the greater deactivating effect of the carbonyl group protonated on oxygen.

[1] A. Arcoria, E. Maccarone, G. Musumarra e G. Romano, «J. Heterocyclic Chem.», 9, 849 (1972).

[2] A. Alberghina, A. Arcoria, S. Fisichella e G. Scarlata, «Spectrochim. Acta», 28 A, 2063 (1972).

[3] A. Arcoria, E. Maccarone, G. Musumarra e G. Romano, «Spectrochim. Acta», 29 A, 161 (1973).

[4] S. Gronowitz, in «Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 1». A. R. Katritzky Ed., Academic Press, New York, N.Y., 1963, p. 52.

[5] J. Tirouflet e P. Fournari, «Bull. Soc. Chim. France», 1651 (1963).

[6] B. Ostman, «Acta Chem. Scand.», 22, 2754 (1968).

[7] J. L. Goldfarb, J. B. Volkenstein e L. I. Belenkij, «Angew. Chemie», Int. Ed., 7, 519 (1968).

[8] C. Parkanyi, V. Horak, J. Pecka e R. Zahradnik, «Coll. Czech. Chem. Commun.», 31, 835 (1966).

[9] R. B. Moodie, J. R. Penton e K. Schofield, «J. Chem. Soc.» (B) 578 (1969).

[10] J. De Herr, «J. Am. Chem. Soc.», 76, 4802 (1954).

[11] A. Mangini e A. Tundo, «Z. elecktrochem.», 64, 694 (1906); L. Kaper e Th. J. De Boer, «Spectrochim. Acta», 26 A, 2161 (1970).

[12] C. Andrieu e Y. Mollier, «Bull. Soc. Chim. France», 831 (1969).

[13] C. Andrieu, Y. Mollier e N. Lozac'H, «Bull. Chem. Soc. France», 827 (1969).

[14] I. J. Rinkes, «Rec. Trav. Chim.», 53, 643 (1934).

[15] I. J. Rinkes, «Rec. Trav. Chim.», 52, 538 (1933).

[16] W. Steinkopf e E. Gunther, «Ann.», 522, 28 (1936).

[17] G. A. Benford e C. K. Ingold, «J. Chem. Soc.», 929 (1938).