Thermal isomerization of steroid-boranes
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 47 (1969) no. 5, pp. 320-324
Citer cet article
Voir la notice de l'article provenant de la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica
I composti organoboranici derivati dai due steroidi insaturi (I) e (II) sono stati sottoposti ad isomerizzazione termica. L'organoborano (III) derivante da (I) ha fornito esclusivamente, dopo ossidazione con H2O2, il 16-ossi-pregnano (VI). L'organoborano (XX), derivante da (II) ha fornito come prodotto principale il 21-ossi-pregnano caratterizzato come acetil-derivato (XIII), oltre a piccole quantità del 16-ossi-pregnano (XV).
[1] , «Hydroboration», Benjamin N. Y. 1962, pp.136-149.
[2] , and , «Chem. Comm.», 1095 (1967).
[3] , and , «J. Org. Chem.», 33, 1715 (1968).
[4] , «Hydroboration», Benjamin, N. Y. 1962, pp. 164-167 and p. 174.
[5] , Optical Rotatory Dispersion, Mc Graw-Hill N. Y., 1960, p. 44.
[6] , and , «J. Am. Chem. Soc.», 77, 5327 (1955).
[7] and , «J.A.C.S.», 86, 1221 (1964).
[8] and , «J.A.C.S.», 89, 561 (1967).
[9] and , «Helv. Chim. Acta», 27, 1153 (1944).
[10] , «Hydroboration», Benjamin N. Y. 1962, p. 143.