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Thermal isomerization of steroid-boranes
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 47 (1969) no. 5, pp. 320-324 Cet article a éte moissonné depuis la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

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I composti organoboranici derivati dai due steroidi insaturi (I) e (II) sono stati sottoposti ad isomerizzazione termica. L'organoborano (III) derivante da (I) ha fornito esclusivamente, dopo ossidazione con H2O2, il 16-ossi-pregnano (VI). L'organoborano (XX), derivante da (II) ha fornito come prodotto principale il 21-ossi-pregnano caratterizzato come acetil-derivato (XIII), oltre a piccole quantità del 16-ossi-pregnano (XV). 
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JO  - Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali
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