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Studies on urea synthesis: comparison between NH3 produced in vitro and urea excreted
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 52 (1972) no. 2, pp. 207-213 
Cedrangolo, Francesco; Galletti, Patrizia; Federico, Antonio. Studies on urea synthesis: comparison between NH3 produced in vitro and urea excreted. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 52 (1972) no. 2, pp. 207-213. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1972_8_52_2_a13/
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In queste ricerche che rappresentano la continuazione di altre precedenti, pure comunicate all'Accademia [7], si sono utilizzati ratti, divisi in 3 gruppi:A) controlli (a dieta normale): B) a dieta iperproteica per 24 h; C) a digiuno anche per 24 h. Per ogni ratto si è misurata l'ammoniaca prodotta in vitro e l'urea escreta. L'ammoniaca è stata dosata negli omogenati di fegato, rene, cervello tenuti a 37° per 60 minuti: gli organi erano prelevati dall'animale alla fine delle 24 h di esperimento. Durante questo stesso tempo l'urina era raccolta e utilizzata per il dosaggio dell'urea. I risultati hanno dimostrato: 1) nei ratti a dieta iperproteica, quale che sia l'omogenato di organo sperimentato e il tempo, al quale viene effettuato il dosaggio, l'ammoniaca non supera mai il corrispondente valore riscontrato nel gruppo dei controlli come in quello dei ratti a digiuno; 2) i ratti a dieta iperproteica eliminano invece urea in quantità enormemente più grande rispetto agli altri due gruppi: si è calcolato infatti un aumento medio del 483% rispetto ai controlli e addirittura del 570% rispetto ai ratti a digiuno. Il paragone tra il comportamento dell’NH3 prodotta in vitro e quello dell'urea escreta, porta, pertanto, anche nel caso di queste ricerche, a ritenere poco probabile la via ureogenetica, che vorrebbe l'ammoniaca un intermediario obbligatorio.

[1] F. Cedrangolo, Lecture at «Giornate Italo-Franco-Elvetiche di Napoli», Naples, April 21-24 (1954).

[2] F. Cedrangolo, F. Salvatore and R. Piazza, Comunic. «IV Journées Biochimiques franco-hélvetico-hispano-italiennes», Montpellier, May 13-16 (1957). Abstracts of papers in «Bull. Soc. Chem. Biol.», 39, suppl. II, 135 (1957).

[3] F. Cedrangolo, F. Salvatore, S. Papa and C. Saccone, Comunic. IV Inter. Congr. Biochem., Wien, September 1-6 (1958). Abstracts of papers p. 153, 12-35, Ed. Pergamon Press.

[4] F. Cedrangolo, F. Salvatore, S. Papa and C. Saccone, «Giorn. Biochim.», 7, 405 (1958).

[5] F. Cedrangolo, «Memorie dell'Accademia di Scienze Mediche e Chirurgiche di Napoli», n. 2, 1964. Ed. Genovese, Napoli.

[6] F. Cedrangolo, Lecture at University of Buenos Aires (Rep. Argentina), «Biochim. Appl.», 14, 117 (1967).

[7] F. Cedrangolo, G. Illiano and R. Cortese, «Rend. Acc. Naz. Lincei», 50, 37 (1971).

[8] A. P. Vanselow, «Ind. Eng. Chem. Anal. Ed.», 12, 516 (1940).

[9] J. G. Reinhold and C. C. Chung, «Clin. Chem.», 7, 54 (1961).

[10] E. J. Conway, «Microdiffusion Analysis and Volumetric Error», 3rd Ed. Crosby, Lockwood & Son, Ltd., London 1950.

[11] D. Seligson and K. Hirahara, «J. Lab. Clin. Med.», 49, 962 (1957).

[12] F. Cedrangolo,F. Salvatore, F. Cimino and V. Zappia, «Enzymologia», 29, 143 (1965).

[13] P. Lund, J. T. Brosnan and L. V. Eggleston, The regulation of ammonia metabolism in mammalian tissues, in Bartley W., Kornberg H. L. and Quayle J. R. eds. «Essays in Cell Metaboslim», Wiley-Interscience, London 1970.

[14] R. T. Schimke, «J. Biol. Chem.», 237, 459 (1962).

[15] R. T. Schimke, «J. Biol. Chem.», 237, 1921 (1962).

[16] R. G. Westall, «Biochem. J.», 77, 135 (1960).

[17] C. E. Dent, «Proc. Roy. Soc. Med.», 52, 855 (1959).

[18] M. L. Efron, Disease of the Urea Cycle in Stambury, Wingaarden and Fredricson eds, «The Metabolic basis of inherited Disease», Mc Graw-Hill, New York 1966.

[19] J. P. Colombo, Congenital Disorders of the Urea Cycle and Ammonia Detoxication, Ed. by S. Karger, Basel 1971.