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Reazione fra nitrilossidi e composti acetilemci: dosaggio mediante incorporazione di deuterio dei due meccanismi che conducono a sistemi isossazolici
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 48 (1970) no. 2, pp. 231-234.

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The formation of isoxazoles from nitrile oxide and monosubstituted acetylenes can follow two different paths: 1,3 dipolar cycloaddition and intermediate formation of $\alpha$-acetylenic oximes. The nature of the substituents determines which of the two mechanismsis prevailing. A method for quantitative determination of the relative weights of the two mechanisms is reported and discussed. 
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[1] S. Morrocchi, A. Ricca, A. Zanarotti, G. Bianchi, R. Gandolfi e P. Grünanger, «Tetr. Lett.», 3329 (1969).

[2] R. Huisgen, «Angew. Chem. int. Ed.», 2, 565 (1963); «J. Org. Chem.», 33, 2291 (1968).

[3] A. Dondoni, «Tetr. Lett.», 2397 (1967).

[4] P. Beltrame, C. Veglio e M. Simonetta, «J. Chem. Soc.», B, 867 (1967).

[5] I valori di deaerazione riportati si devono riferire alle condizioni di reazione usate, infatti alcune prove indicative sembrano mettere in evidenza che il decorso della reazione varia in dipendenza del mezzo.