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Nucleophilic substitution of a nitro-group in polymtrobenzenes. III. - Kinetics of the reaction of 1, 2-dinitrobenzene with methoxide ion in methanol solution
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 48 (1970) no. 2, pp. 226-230 
Sabbadini, Gian Marco. Nucleophilic substitution of a nitro-group in polymtrobenzenes. III. - Kinetics of the reaction of 1, 2-dinitrobenzene with methoxide ion in methanol solution. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 48 (1970) no. 2, pp. 226-230. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1970_8_48_2_a16/
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La cinetica della reazione tra 1,2-dinitrobenzene e metossido di sodio in soluzione metanolica per dare o-nitroanisolo è stata seguita a 15,1, 25,0, e 40,0° C. I coefficienti cinetici di pseudo primo ordine sono stati trovati in correlazione lineare non con la concentrazione dell'alcossido (nell'intervallo 0,25-1,24 M), bensì con l'attività dello ione metossido. Si sono potute così ottenere in modo consistente costanti cinetiche bimolecolari.

[1] Lobry De Bruyn C. A. and Steger A., «Rec. Trav. Chim.», 18, 9 (1899).

[2] Steger A., «Rec. Trav. Chim.», 18, 13 (1899); «Z. Physik. Chem.», 49, 329 (1904).

[3] Lobry De Bruyn C. A. and Steger A., «Rec. Trav. Chim.», 18, 41 (1899); «Z. Physik. Chem.», 49, 333 (1904).

[4] Tommila E. and Murto J., «Acta Chem. Scand.», 16, 53 (1962).

[5] Schaal R. and Latour J. C., «Bull. Soc. Chim. (France)», 2177 (1964).

[6] Bellobono I. R., «Ric. Sci.», 39 (1969); in press, (Note II).

[7] Bellobono I. R., «Ric. Sci.», 39 (1969); in press, (Note I).