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Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide - Part IV. Cis-and trans-1-p-anysil-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Kinetics and Mechanism
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 6, pp. 475-481 
Beltrame, Paolo; Cortili, Gabriele. Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide - Part IV. Cis-and trans-1-p-anysil-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Kinetics and Mechanism. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 6, pp. 475-481. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1965_8_39_6_a12/
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È stata studiata, nel campo di temperature da 130 a 149°C, la cinetica delle reazioni del, cis-e del trans-1-fenil-1-p-metossifenil-2-cloroetilene con ioni etilato in etanolo; le due reazioni di $\alpha$-eliminazione con trasposizione a fenil-p-metossifenil-acetilene e di sostituzione nucleofila sono state seguite mediante titolazione degli ioni cloro e determinazione spettrofotometrica del prodotto acetilenico. I risultati sono confrontati con quelli ottenuti in precedenza da altri diaril-alogeno-etileni.

[1] P. Fritsch, W. P. Buttenberg, H. Wiechell, «Annalen», 279, 319, 324, 337 (1894).

[2] (a) P. Beltrame, S. Carrà, «Gazz. Chim. Ital.», 91, 889 (1961); (b) P. Beltrame, G. Favini, «Gazz. Chim. Ital.», 93, 757 (1963).

[3] (a) A. A. Bothner-By, «J. Am. Chem. Soc.», 77, 3293 (1955); (b) J. G. Pritchard, A. A. Bothner-By, «J. Phys. Chem.», 64, 1271 (1960).

[4] D. Y. Curtin, E. W. Flynn, R. F. Nystrom, «J. Am. Chem. Soc.», 80, 4599 (1958).

[5] W. Kirmse, «Angew. Chem. Intern. Ed.», 4, 1 (1965).

[6] G. Köbrich, «Angew. Chem. Intern. Ed.», 4, 49 (1965).

[7] P. Beltrame, G. Cortili, these «Rendiconti» p. 284. | fulltext bdim

[8] W. Tadros, A. B. Sakla, M. S. Ishak, E. R. Armanious, «J. Chem. Soc.», 4218 (1963).

[9] M. Simonetta, S. Carrà, «Tetrahedron», 19, suppl. 2, 467 (1963).