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Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide - Part IV. Cis-and trans-1-p-anysil-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Kinetics and Mechanism
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 6, pp. 475-481 Cet article a éte moissonné depuis la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

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È stata studiata, nel campo di temperature da 130 a 149°C, la cinetica delle reazioni del, cis-e del trans-1-fenil-1-p-metossifenil-2-cloroetilene con ioni etilato in etanolo; le due reazioni di $\alpha$-eliminazione con trasposizione a fenil-p-metossifenil-acetilene e di sostituzione nucleofila sono state seguite mediante titolazione degli ioni cloro e determinazione spettrofotometrica del prodotto acetilenico. I risultati sono confrontati con quelli ottenuti in precedenza da altri diaril-alogeno-etileni. 
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