Geodesic
Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - Part III. Cis- and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Reaction Products
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 5, pp. 284-290 
Beltrame, Paolo; Cortili, Gabriele. Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - Part III. Cis- and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Reaction Products. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 5, pp. 284-290. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1965_8_39_5_a11/
@article{RLINA_1965_8_39_5_a11,
     author = {Beltrame, Paolo and Cortili, Gabriele},
     title = {Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - {Part} {III.} {Cis-} and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. {Reaction} {Products}},
     journal = {Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali},
     pages = {284--290},
     year = {1965},
     volume = {Ser. 8, 39},
     number = {5},
     language = {en},
     url = {http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1965_8_39_5_a11/}
}
TY  - JOUR
AU  - Beltrame, Paolo
AU  - Cortili, Gabriele
TI  - Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - Part III. Cis- and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Reaction Products
JO  - Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali
PY  - 1965
SP  - 284
EP  - 290
VL  - 39
IS  - 5
UR  - http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1965_8_39_5_a11/
LA  - en
ID  - RLINA_1965_8_39_5_a11
ER  - 
%0 Journal Article
%A Beltrame, Paolo
%A Cortili, Gabriele
%T Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - Part III. Cis- and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Reaction Products
%J Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali
%D 1965
%P 284-290
%V 39
%N 5
%U http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1965_8_39_5_a11/
%G en
%F RLINA_1965_8_39_5_a11

Voir la notice de l'article provenant de la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

Gli isomeri cis e trans dell'1-fenil-1-p-metossifenil-2-cloroetilene sono stati preparati e separati, e la loro configurazione geometrica determinata in base ai momenti dipolari. Tali composti reagiscono con ioni etilato dando in parte $\alpha$-eliminazione e trasposizione a fenil-p-metossifenil-acetilene, in parte sostituzione nucleofila del cloro.

[1] P. Fritsch, W. P. Buttenberg, H. Wiechell, «Annalen», 279, 319, 324, 337 (1894).

[2] (a) P. Beltrame, S. Carrà, «Gazz. Chim. Ital.», 91, 889 (1961); (b) P. Beltrame, G. Favini, «Gazz. Chim. Ital.», 93, 757 (1963).

[3] C. R. Noller, R. Adams, «J. Am. Chem. Soc.», 46, 1889 (1924).

[4] C. D. Hurd, C. N. Webb, «J. Am. Chem. Soc.», 49, 546 (1927).

[5] A. Orechoff, M. Tiffenau, «Bull. Soc. Chim.», [4], 37, 1417 (1925).

[6] J. W. Smith, Electric dipole moments, Butterworth (London), 58 (1955).

[7] P. Cohen Henriquez, «Rec. Trav. Chim.», 3, 327 (1935).

[8] W. M. Jones, R. Damico, «J. Am. Chem. Soc.», 85, 2273 (1963).

[9] I. R. Bellobono, P. Beltrame, unpublished results.