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Reactions of diaryl-halogeno-ethylenes with sodium ethoxide. - Part III. Cis- and trans- 1-p-anisyl-1-phenyl-2-chloro-ethylenes. Reaction Products
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 39 (1965) no. 5, pp. 284-290.

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Gli isomeri cis e trans dell'1-fenil-1-p-metossifenil-2-cloroetilene sono stati preparati e separati, e la loro configurazione geometrica determinata in base ai momenti dipolari. Tali composti reagiscono con ioni etilato dando in parte $\alpha$-eliminazione e trasposizione a fenil-p-metossifenil-acetilene, in parte sostituzione nucleofila del cloro. 
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[1] P. Fritsch, W. P. Buttenberg, H. Wiechell, «Annalen», 279, 319, 324, 337 (1894).

[2] (a) P. Beltrame, S. Carrà, «Gazz. Chim. Ital.», 91, 889 (1961); (b) P. Beltrame, G. Favini, «Gazz. Chim. Ital.», 93, 757 (1963).

[3] C. R. Noller, R. Adams, «J. Am. Chem. Soc.», 46, 1889 (1924).

[4] C. D. Hurd, C. N. Webb, «J. Am. Chem. Soc.», 49, 546 (1927).

[5] A. Orechoff, M. Tiffenau, «Bull. Soc. Chim.», [4], 37, 1417 (1925).

[6] J. W. Smith, Electric dipole moments, Butterworth (London), 58 (1955).

[7] P. Cohen Henriquez, «Rec. Trav. Chim.», 3, 327 (1935).

[8] W. M. Jones, R. Damico, «J. Am. Chem. Soc.», 85, 2273 (1963).

[9] I. R. Bellobono, P. Beltrame, unpublished results.