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On the induction of somites in chick embryo
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 64 (1978) no. 6, pp. 621-625 Cet article a éte moissonné depuis la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

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I somiti non si differenziano nell'espianto postnodale del blastoderma di pollo coltivato in vitro col metodo di New. Somiti si differenziano invece se al liquido di allevamento è aggiunto mRNA di miosina 26S estratto da muscoli di embrioni di pollo di 14 giorni. Lo stesso risultato si ottiene se il pezzo postnodale è coltivato in un pool di mRNA di muscolatura. Somiti sono anche indotti se al liquido di allevamento si aggiunge miosina. L'aggiunta di puromicina impedisce l'induzione di somiti per azione di mRNA, ma non quella per azione di miosina. Si deduce che per l'induzione è necessaria la traduzione mRNA-miosina. Il pool di messaggeri di fegato ovvero di rene di pollo è senza azione. Attivo invece è il mRNA di miosina di coniglio. L’actina in forma F ovvero G non induce. Nel blastoderma, allo stadio di linea primitiva, è presente, secondo Ebert (1955), miosina. Possiamo confermare questo dato e di conseguenza pensiamo che sia proprio questa miosina il normale induttore dei somiti. I somiti così formati necessitano di un secondo induttore per il normale sviluppo, induttore che Packard e Jacobson hanno visto venire dagli organi assili. 
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