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Reazioni di Friedel e Crafts con acidi insaturi
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 55 (1973) no. 6, pp. 711-718.

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Further investigations have been carried out on Friedel-Crafts alkylation of naphthalene and 1-methylnaphthalene by using 4-methyl-3-pentenoic acid or its isomer isocaprolactone. New products, resulting by the introduction of two chains into the naphthalene nucleus, have thus been synthetized. The X-ray analysis of one of these compounds is reported. 
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[1] A. Drusiani, L. Plessi, V. Cavrini e A. Righini, Reazioni di Friedel e Crafts con acidi insaturi, «Atti, Accad. Scienze Lettere ed Arti Padova», 82, 607-621 (1969-70). A. Drusiani e L. Plessi, Reazioni di Friedel e Crafts con acidi insaturi. Nota II, «Atti Accad. Scienze Lettere ed Arti Padova», 83, 193-201 (1970-71).

[2] Simboleggiatura adottata da H. A. Szymanski, Interpreted infrared spectra, Plenurp Press, New York 1964. Gli spettri IR sono stati registrati con uno spettrometro Hilger and Watts. Gli spettri di massa, registrati dal prof. A. G. Giumanini del Centro di Gascromatografia-Spettrometria di Massa dell'Università di Bologna, che qui ringraziamo, sono stati ottenuti con un gascromatografo-spettrometro di massa Perkin Elmer 270. Gli spettri RMN sono stati registrati dal dott. A. Bongini, che qui ringraziamo, con un Perkin Elmer R 12 B a 60 MHz, usando TMS come standard interno.

[3] O. Kennard, N. W. Isaacs, J. G. Coppola, A. J. Kirby, S. Warren, W. D. S. Motherwell, D. G. Watson, D. L. Wampler, D. H. Chenery, A. G. Larson, {author_10} e {author_11}, «Nature», 225, 333 (1970).

[4] P. M. Main, M. M. Woolfson e G. Germain, Multan: A Computer Program for the Automatic Determination of Crystal Structures. Department of Physics, Univ. of York, England (1971).