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The reaction between cis- and trans-decalin and EtOCON3
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 48 (1970) no. 4, pp. 443-445.

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Si riportano i primi risultati relativi ad uno studio sulla reazione trale decaline cis e trans e l'azidoformiato di etile. La selettività d'inserzione su legami C-H secondari e terziari è diversa per i due isomeri. Il prodotto che risulta dall'inserzione sul C-H terziario ha la stessa stereochimica dell'idrocarburo posto a reagire. 
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Tardella, Paolo Antonio. The reaction between cis- and trans-decalin and EtOCON3. Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 48 (1970) no. 4, pp. 443-445. http://geodesic.mathdoc.fr/item/RLINA_1970_8_48_4_a8/

[1] For a recent review cfr. W. Lwoski, «Angew. Chem. Int. Ed.», 6, 897 (1967).

[2] Decalin has been used as solvent for the study of decomposition of aryl-azides: P. A. S. Smith et al., «J. Amer. Chem. Soc.», 84, 480 (1962); see L. Krbechek et al., «J. Org. Chem.», 33, 4286 (1968) too.

[3] Some urethanes are new compounds: all gave correct IR and NMR spectra and satisfactory elemental analysis: cfr. «C. A.», 31, 46444 (1937).

[4] See ref. 1.

[5] Compare W. Lwoski et al., «J. Amer. Chem. Soc.», 91, 5107 (1969).

[6] David S. Breslow et al., «J. Amer. Chem. Soc.», 90, 7097 (1968) and ref. 1.

[7] C. Walling, Free radical in solution, 418-436, J. Wiley, New York 1957.

[8] However, recent evidence, cfr. ref. 5, support the concerted nature of the process.

[9] P. D. Bartlett et al., «J. Amer. Chem. Soc.», 87, 2590 (1965).