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Sul 3-fenil-5, 6-diidrociclopent[d]isossazolo
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 40 (1966) no. 4, pp. 586-590.

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The condensation between benzonitrile oxide and 1-acetyl- or 1-benzoyl-cyclopentene gave the 3-phenyl-5 (or 4) -acyl-4, 5-trimethylene-2-isoxazolines. The Schmidt reaction on both ketones furnished, together with the corresponding isoxazoline amides, variable quantities of 3-phenyl-5, 6-dihydrocyclopent[d]isoxazole, whose structure has been confirmed through ring opening hydrogenation and through an independent synthesis, starting from 3-phenyl-4,5-trimethylene-2-isoxazoline and N-bromosuccinimide with subsequent dehydrobromination of the intermediate 4-bromoderivative. 
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