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Sulla reazione tra amidossime e acidi carbossilici: sintesi di 1, 2, 4-oxadiazoli bisostituiti
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 34 (1963) no. 5, pp. 532-536 Cet article a éte moissonné depuis la source Biblioteca Digitale Italiana di Matematica

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[1] Cfr. M. Vilkas, «Bull.», 1961, 2022.

[2] F. Zetzsche e A. Fredrich, «Ber.», 72, 1477 (1939); H. G. Khorana, «Can. J. Chem.», 31, 585 (1953).

[3] E. Schmidt e R. Schnegg, brev. ted. 825684 (1950); M. Pesez, «Ann. pharm. fr.», 15, 173 (1957); N. K. Kochetkov, V. A. Derevitskaya e L. M. Likhosherstov, «Chem. and Ind.», 1960, 1532; L. Peyron, «Bull.» 1960, 613; A. Buzas, C. Egnell e P. Freon, «Comp, rend.», 255, 945 (1962).

[4] J. C. Sheehan e G. P. Hess, «J. Am. Chem. Soc.», 77, 1067 (1955); H. G. Khorana, «Chem. and Ind.», 1955, 1087; A. Buzas, C. Egnell e P. Freon, «Compt. rend.», 252, 896 (1961); N. K. Kochetkov e coll., «Tetrahedron», 18, 273 (1962).

[5] E. Vowinkel, «Ber.», 95, 2997 (1962).

[6] I. T. Strukov, «Zhur. Obshchei Khim.», 29, 2359 (1959).

[7] R. B. Woodward e coll., «Tetrahedron», 2, 1 (1958); W. S. Johnson e coll., «J. Am. Chem. Soc.», 83, 606 (1961).

[8] T. Mukaiyama e T. Hata, «Boll. Chem. Soc. Japan», 33, 1382 (1960).

[9] Per una rassegna recente sui metodi di acilazione delle amidossime cfr. F. Eloy e R. Lenaers, «Chem. Revs.», 62, 172 (1962).

[10] F. Tiemann e P. Krüger, «Ber.», 17, 1685 (1884).

[11] O. Schulz, «Ber.», 18, 1080 (1885); H. Krümmel, «Ber.», 28, 2227 (1895).

[12] Cfr. H. G. Khorana, «Chem. Revs.», 53, 145 (1953) e nota 1.

[13] A. K. Bose e S. Garrati, «J. Am. Chem. Soc.», 84, 1310 (1962).

[14] (a) M. Milone e E. Borello, «Gazz. chim. it.», 81, 677 (1951); (b) J. Barrans, «Compt. rend.», 249, 1096 (1959).

[15] R. Lenaers, C. Moussebois e F. Eloy, «Chem. and Ind.», 1961, 292; «Helv.», 45, 441 (1962).

[16] O. Schulz, «Ber.», 18, 1080 (1885).

[17] G. Leandri e M. Pallotti, «Ann. chim.», 47, 376 (1957)«